期刊简介
本学报是由南京军区联勤部卫生部主管，南京军区南京总院主办的以刊登医学研究生论文为特色的学术期刊，月刊。重点报道各高等医学院校、各医学研究所、各临床学院和附属医院研究生的课题研究成果和经验。设有专家论坛（以约稿为主）、论著、文献综述、经验荟萃、医院管理、护理等栏目。
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首页>医学研究生学报杂志
- 杂志名称：医学研究生学报杂志
- 主管单位：南京军区联勤部卫生部
- 主办单位：南京军区南京总医院
- 国际刊号：1008-8199
- 国内刊号：32-1574/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：第一、三届全军医学期刊优秀编辑奖期刊收录：万方收录(中), 知网收录(中), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 哥白尼索引(波兰), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏
新 X 连锁缺失突变致 Alport 综合征的研究
高春林；夏正坤；樊忠民；高远赋
关键词：Alport综合征, COL4A5基因, 儿童
摘要：目的：儿童Alport综合征是导致儿童终末期肾病的主要疾病之一，其诊断及治疗均有局限性。文中旨在对表现为家族性血尿并伴性遗传的肾炎的家系进行临床及基因研究，以发现其可能的致病基因及致病位点。方法对家系中7位患者进行肾穿刺明确病理类型，肾组织及皮肤Ⅳ型胶原染色，外显子测序方法进行基因测序及验证，同时对血及尿液进行分析。结果先证者肾脏病理表现为系膜增生性病变，光镜结果IgM＋，电镜下基膜无增厚或变薄，免疫荧光Ⅳ型胶原免疫荧光无缺失。先证者COL4A521号外显子发生缺失突变（c．1365＿1373del TCCAGGCCC），较之野生型蛋白的1685个氨基酸，突变型蛋白仅有1682个氨基酸。此突变为已知基因新突变。结论首次报道了一个致Alport 综合征新的缺失突变，对指导家族中女性患者再生育时，通过产前基因诊断或胚胎植入前遗传学诊断技术阻断该疾病有重要意义。
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